ANTASOL 135, gaz pour inhalation, en bouteille France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

antasol 135, gaz pour inhalation, en bouteille

laboratoires sol france - protoxyde d'azote 50 % (mole/mole); oxygène 50 % (mole/mole) - gaz - 50 % (mole/mole) - pour une bouteille > protoxyde d'azote 50 % (mole/mole > oxygène 50 % (mole/mole) - anesthesiques generaux. - classe pharmacothérapeutique - code atc : n01ax13antasol est un mélange de deux gaz médicaux (50% protoxyde d’azote et 50% oxygène). il appartient à la classe des anesthésiques généraux.a cette concentration, antasol n’a aucun effet anesthésique.indications thérapeutiquesantasol agit en diminuant votre sensibilité à la douleur et vous permet d’être plus détendu pendant certains actes de soins : analgésie de courte durée chez l’adulte et l’enfant de plus d’un mois, pour des actes douloureux ou en cas de douleur légère à modérée. ex : ponction lombaire (prélèvement de liquide contenu dans la colonne vertébrale), myélogramme (prélèvement de moelle osseuse), petite chirurgie superficielle, pansements pour soigner une brûlure, réduction de fractures simples ou de certaines luxations périphériques (actes qui permettent de remettre les os ou les articulations en place), prise de sang, aide médicale d’urgence lors de traumatisme, brûlures, transport. soins dentaires chez les nourrissons, les enfants et les adolescents, les patients anxieux ou handicapés. accouchement, en milieu hospitalier exclusivement, dans l’attente d’une analgésie péridurale, ou en cas de refus ou d’impossibilité de la réaliser.

EPIDUO 0,1 %/2,5 %, gel France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

epiduo 0,1 %/2,5 %, gel

galderma international - adapalène 1 mg; peroxyde de benzoyle 25 mg - gel - 1 mg - pour 1 g de gel > adapalène 1 mg > peroxyde de benzoyle 25 mg - préparations anti-acnéiques à usage topique - anti acneique local.epiduo 0,1 %/2,5 % est utilisé dans le traitement de l’acné.ce gel est une association de 2 principes actifs, l’adapalène et le peroxyde de benzoyle qui associent leurs propriétés mais de manières différentes : l’adapalène appartient à un groupe de produits appelés « rétinoïdes » et agit spécifiquement sur le mécanisme de l’acné ; le deuxième principe actif, le peroxyde de benzoyle, agit comme un agent anti-microbien et par son action adoucissante et exfoliante de la couche supérieure cutanée.

NALADOR 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral

teofarma - sulprostone 0 - lyophilisat - 0,500 mg - pour une ampoule ou un flacon de lyophilisat > sulprostone 0,500 mg - prostaglandines - classe pharmacothérapeutique : prostaglandines - code atc : g02ad05qu’est-ce que nalador ?nalador contient une substance active, le sulprostone, qui appartient à une famille de médicaments appelés dérivés de la prostaglandine e2. ce médicament provoque des contractions de l’utérus et d’autres muscles du corps (les intestins, le cœur, les vaisseaux sanguins, l’appareil respiratoire).chez la femme enceinte, nalador agit sur le col et le muscle de l’utérus (myomètre). au niveau du col, il provoque une dilatation, et au niveau du muscle de l’utérus des contractions qui entraînent l’expulsion du contenu utérin.dans quels cas est-il utilisé ?nalador est utilisé si vous êtes dans l’une des situations suivantes : pour interrompre une grossesse suite à une décision médicale au cours du second trimestre, pour permettre d’expulser le contenu de l’utérus :o après un avortement incomplet,o dans le cas d’une grossesse qui s’est développée de façon anormale (évacuation d’une môle hydatiforme),o si le fœtus est mort dans l’utérus (mort fœtale in utero), pour traiter des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement (hémorragie du post-partum) suite à un relâchement du muscle de l’utérus et résistant à un traitement par l’ocytocine (traitement utilisé en premier lieu).2. quelles sont les informations a connaitre avant d’utiliser nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral ?n’utilisez jamais nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral : si vous êtes allergique au sulprostone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. si votre utérus comporte une ou plusieurs cicatrices (utérus cicatriciel), si vous avez (ou avez eu) une maladie du cœur et/ou des vaisseaux (particulièrement des vaisseaux coronariens) : angine de poitrine, syndrome ou maladie de raynaud, troubles du rythme cardiaque, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle sévère, si vous avez (ou avez eu) un caillot de sang dans la jambe (phlébite) ou dans les poumons (embolie pulmonaire), si vous avez des lésions cardiaques préexistantes (même en l’absence de signes de décompensation), si vous avez des difficultés à respirer (bronchite asthmatiforme aigüe, bronchite spastique) ou si vous avez eu dans le passé un asthme sévère, si vous avez des troubles graves du foie ou des reins, si vous avez un taux de sucre très élevé dans le sang (diabète décompensé), si vous avez eu dans le passé des crises d’épilepsie, si vous avez une pression trop élevée à l’intérieur de l’œil (glaucome), si vous avez une maladie provoquée par une production excessive d’hormones thyroïdiennes (thyréotoxicose), si vous avez une infection au niveau de vos organes génitaux (infection gynécologique aiguë), si vous avez une maladie des intestins (colite ulcéreuse), si vous avez un ulcère aigu de l’estomac, si vous souffrez d’une maladie héréditaire des globules rouges (thalassémie, drépanocytose), si vous avez toute autre maladie grave, si vous utilisez un médicament contenant de la méthylergométrine (médicament utilisé pour traiter des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement), pour provoquer l’accouchement en fin de grossesse, si l’enfant est viable, en raison du risque de souffrance du fœtus.si vous prenez ce médicament pour traiter des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement (hémorragie du post-partum) suite à un relâchement du muscle de l’utérus :si votre vie est menacée, votre médecin pourra alors décider de ne pas tenir compte des situations dans lesquelles vous ne devez jamais prendre ce médicament, décrites ci-dessus.avertissements et précautionsadressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral.mise en gardenalador doit être utilisé en perfusion intra-veineuse exclusivement.ne pas injecter en bolus.l’augmentation des doses n’augmente pas l’efficacité thérapeutique mais conduit à plus d’effets indésirables.il faudra éviter une pénétration intra-artérielle.ce médicament doit être administré sous surveillance médicale constante dans un service spécialisé en gynéco-obstétrique muni d’un équipement de réanimation et de surveillance permettant de traiter sans délai un éventuel accident.un professionnel de santé contrôlera fréquemment votre respiration et votre circulation sanguine pendant l’administration de nalador et dans les heures qui suivent.si vous prenez ce médicament dans le but d’interrompre une grossesse, votre médecin devra s’assurer que votre avortement est complet.des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement suite à un relâchement du muscle de l’utérus peuvent mettre votre vie en danger : votre médecin évaluera donc au cas par cas si votre situation nécessite que vous receviez ce médicament. si ce médicament ne suffit pas à maîtriser vos saignements, votre médecin devra mettre en place un autre traitement et pourra vérifier à nouveau le diagnostic de votre maladie.accidents cardio-vasculaires1) accidentsquelques cas d’accidents cardio-vasculaires graves parfois mortels (infarctus du myocarde, trouble du rythme cardiaque mettant en jeu votre vie, choc et arrêt cardiaque) ont été rapportés. ils sont provoqués par des contractions des artères coronaires.2) conditions de survenueces accidents ont le plus souvent été rapportés chez des femmes de plus de 30 ans et/ou fumant plus de 10 cigarettes par jour, après administration de sulprostone à partir de doses de 250 microgrammes (µg).ils sont favorisés par le tabagisme chronique et la consommation récente de tabac.3) conduite à tenirsi vous ressentez des effets, tels que douleur à la poitrine, troubles du rythme cardiaque, baisse importante ou chute de la tension artérielle, perte de connaissance, provoqués par des contractions des artères coronaires, un électrocardiogramme doit être effectué immédiatement. si le diagnostic est confirmé, un traitement approprié sera mis en route.4) préventionpour réduire la survenue d’accidents cardiovasculaires : vous ne devez pas recevoir ce médicament si vous êtes dans l’une des situations où ce médicament est contre-indiqué (voir le début de la rubrique 2). vous devez impérativement arrêter de fumer pendant les jours qui précèdent l’administration de ce médicament.outre le tabagisme et l’âge, les autres facteurs de risque cardio-vasculaire (taux élevé de graisse dans le sang, taux élevé de sucre dans le sang, problème similaire déjà survenu chez un parent proche) sont aussi à prendre en compte.des difficultés à respirer (bronchoconstriction) peuvent survenir chez des personnes à risque. comme avec les prostaglandines naturelles, des augmentations de la pression de la circulation pulmonaire (pouvant aller jusqu’à un œdème pulmonaire) peuvent survenir.des troubles réversibles du fonctionnement des reins (dérèglement passager de l’équilibre des fluides et des électrolytes) peuvent survenir.la sensibilité du muscle de l’utérus (myomètre) aux prostaglandines augmente pendant la grossesse ; des ruptures de l’utérus ont été rapportées.tout traitement entrepris par nalador doit s’achever par une interruption de grossesse, en raison d’effets secondaires possibles sur le fœtus.autres médicaments et nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral ce médicament ne doit pas être administré en association avec la méthylergométrine (médicament utilisé chez la femme pour traiter des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement). vous ne devez pas utiliser simultanément des anti-inflammatoires non stéroïdiens (famille de médicaments habituellement utilisés pour traiter la douleur ou les rhumatismes et comportant notamment l’aspirine, l’ibuprofène, le kétoprofène, le diclofénac…). leur utilisation simultanée pourrait diminuer l’efficacité de nalador et augmenter les effets indésirables.tout comme l’ocytocine, le sulprostone provoque des contractions utérines. ces deux médicaments ne doivent donc pas être utilisés simultanément. si vous êtes traitée pour des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement suite à un relâchement du muscle de l’utérus, nalador pourra vous être administré en second lieu après l’ocytocine (voir rubrique « dans quels cas est-il utilisé ? »).l’association de nalador à une autre prostaglandine, avant ou pendant le traitement par nalador, n’est pas recommandée.informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, ou avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral avec des aliments et boissonssans objet.grossesse et allaitementce produit ne doit pas être utilisé pour provoquer l’accouchement en fin de grossesse.l’allaitement est possible 2 à 3 heures après la fin de la perfusion.d’une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l’allaitement de toujours demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d’utiliser un médicament.conduite de véhicules et utilisation de machinessans objet.

CHIROCAÏNE 5 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chirocaïne 5 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion

abbvie - lévobupivacaïne 5 mg sous forme de : chlorhydrate de lévobupivacaïne - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution > lévobupivacaïne 5 mg sous forme de : chlorhydrate de lévobupivacaïne - anesthésiques locaux - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux, amide - code atc : n01b b10.chirocaine appartient à une famille de médicaments appelée anesthésiques locaux. ce type de médicament est utilisé pour anesthésier certaines parties du corps ou pour soulager la douleur.adulte :chirocaine s’utilise en tant qu’anesthésique local pour anesthésier certaines parties du corps avant une chirurgie lourde (par exemple, pour une anesthésie péridurale en vue d’une césarienne) ou une chirurgie légère (par exemple, chirurgie de l’œil ou de la cavité orale).il est également utilisé pour soulager la douleur : après une chirurgie lourde, pendant l’accouchement.enfant :chirocaine peut également être utilisé chez l’enfant pour anesthésier certaines parties du corps avant une chirurgie et pour soulager la douleur après une chirurgie légère telle qu’une cure de hernie inguinale.chirocaine n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 6 mois.

CHIROCAÏNE 2,5 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chirocaïne 2,5 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion

abbvie - lévobupivacaïne 2 - solution - 2,5 mg - pour 1 ml de solution > lévobupivacaïne 2,5 mg sous forme de : chlorhydrate de lévobupivacaïne - anesthésiques locaux - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux, amide - code atc : n01b b10.chirocaine appartient à une famille de médicaments appelée anesthésiques locaux. ce type de médicament est utilisé pour anesthésier certaines parties du corps ou pour soulager la douleur.adulte :chirocaine s’utilise en tant qu’anesthésique local pour anesthésier certaines parties du corps avant une chirurgie lourde (par exemple, pour une anesthésie péridurale en vue d’une césarienne) ou une chirurgie légère (par exemple, chirurgie de l’œil ou de la cavité orale).il est également utilisé pour soulager la douleur : après une chirurgie lourde, pendant l’accouchement.enfant :chirocaine peut également être utilisé chez l’enfant pour anesthésier certaines parties du corps avant une chirurgie et pour soulager la douleur après une chirurgie légère telle qu’une cure de hernie inguinale.chirocaine n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 6 mois.

ENTONOX 135 bar, gaz pour inhalation, en bouteille France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

entonox 135 bar, gaz pour inhalation, en bouteille

linde france - protoxyde d'azote 50 % (mole/mole); oxygène 50 % (mole/mole) - gaz - 50 % (mole/mole) - > protoxyde d'azote 50 % (mole/mole > oxygène 50 % (mole/mole) - anesthesiques generaux - il agit en diminuant votre sensibilité à la douleur et vous permet d’être plus détendu pendant certains actes de soins: analgésie de courte durée chez l’adulte et l’enfant de plus d’un mois, pour des actes douloureux ou en cas de douleur légère à modérée. ex : ponction lombaire (prélèvement de liquide contenu dans la colonne vertébrale), myélogramme (prélèvement de moelle osseuse), petite chirurgie superficielle, pansements pour soigner une brûlure, réduction de fractures simples ou certaines luxations périphériques (actes qui permettent de remettre les os ou les articulations en place), prise de sang, aide médicale d’urgence lors de traumatismes, brûlures, transport. soins dentaires, chez les nourrissons, les enfants et les adolescents, les patients anxieux ou handicapés. accouchement, en milieu hospitalier exclusivement, dans l’attente d’une analgésie péridurale, ou en cas de refus ou d’impossibilité de la réaliser.

ROPIVACAINE RENAUDIN 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropivacaine renaudin 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche

laboratoire renaudin - ropivacaïne 1 - solution - 1,77 mg - pour 1 ml de solution pour perfusion > ropivacaïne 1,77 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg - anesthesique local a liaison amide. - ropivacaine renaudin est utilisé pour l'anesthésie de certaines parties du corps. il est utilisé pour arrêter la douleur ou procurer un soulagement de la douleur. il est indiqué: dans les anesthésies limitées à une région du corps, lors d'interventions chirurgicales, y compris les césariennes. dans le traitement de certaines douleurs aiguës, notamment les douleurs post-opératoires, ou de l'accouchement par voie naturelle, ou après un accident.

ROPIVACAÏNE KABI 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropivacaïne kabi 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule

fresenius kabi france sa - chlorhydrate de ropivacaïne 7 - solution - 7,5 mg - pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate de ropivacaïne 7,5 mg - anesthesique local à liaison amide. code atc : n01bb09 (n : système nerveux central). - classe pharmacothérapeutique : anesthésique local à liaison amide. code atc : n01bb09 (n : système nerveux central). ropivacaine kabi contient un médicament appelé chlorhydrate de ropivacaïne. il appartient à un groupe de médicaments appelé anesthésiques locaux.ropivacaine kabi 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule est utilisé :chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans pour engourdir (anesthésier) des régions du corps. il est utilisé pour prévenir la douleur ou pour la soulager. il peut être utilisé pour : l’anesthésie limitée à une région du corps lors d’intervention chirurgicale mineure ou majeure y compris les césariennes. soulager la douleur pendant l’accouchement, après une intervention chirurgicale, ou après un accident.

ALPAGELLE, crème vaginale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alpagelle, crème vaginale

cagpharma - chlorure de miristalkonium 0 - crème - 0,90 g - pour 100 g > chlorure de miristalkonium 0,90 g - contraceptif à usage local - quand utiliser alpagelle ?cette contraception locale s’adresse à toutes les femmes désirant une contraception et en particulier : si vous ne pouvez pas utiliser une contraception hormonale (voir rubrique 6) ou un dispositif intra-utérin (diu), aussi appelé stérilet. si vous venez d’accoucher, d’avoir une interruption de grossesse, si vous allaitez, si vous êtes en période de pré-ménopause. si vous souhaitez une contraception épisodique. en complément de la contraception par un diaphragme, une cape cervicale ou un diu (en particulier si vous prenez un traitement au long cours par certains médicaments, tels que les anti-inflammatoires non stéroïdiens) si vous avez oublié de prendre un comprimé de votre contraception orale ou si vous l’avez pris en retard. dans ces cas, relisez la notice de votre contraceptif oral et associez les deux modes de contraception pendant le reste du cycle menstruel.

FEMADEXIL 18,9 mg, ovule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

femadexil 18,9 mg, ovule

laboratoires majorelle - benzalkonium (chlorure de) 18 - ovule - 18,9 mg - pour un ovule > benzalkonium (chlorure de 18,9 mg - contraceptif local - classe pharmacothérapeutique : contraceptif local – code atc : (g: système génito-urinaire)contraception locale.cette méthode diminue considérablement le risque de grossesse sans le supprimer totalement. l'efficacité dépend du respect du mode d'utilisation.ce mode de contraception s'adresse à toutes les femmes en âge de procréer et plus particulièrement: lorsqu'il existe une contre-indication temporaire ou définitive à la contraception orale ou au stérilet; après un accouchement, lors de l'allaitement ou au cours de la pré-ménopause; lorsqu'est souhaitée une contraception épisodique; lors de la contraception orale, en cas d'oubli ou de retard dans la prise d'un comprimé: dans ce cas, associer les deux modes de contraception pendant le reste du cycle.en complément de la contraception locale par stérilet (en particulier lors de la prise régulière de certains médicaments, tels que les anti-inflammatoires).